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Cyclodextrin complexes, particularly those employing -cyclodextrin derivatives, leverage macrocyclic cavities to form inclusion complexes that improve solubility by orders of magnitude while protecting the labile -diketone moiety from hydrolytic degradation [84, 85]

A little goes a long way, so use sparingly

In a recent paper, we used their basic method but with GHK : Cu(2+) and ascorbic acid, which strongly suppressed sarcoma 180 in mice without any evident distress to the animals [7]